为贯彻落实《中共中央 国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》，2020年4月，市场监管总局等七部门印发《保健食品行业专项清理整治行动方案（2020－2021年）》（以下简称《方案》）。《方案》印发以来，各部门高度重视、周密部署、协同联动、有序推进，一手抓疫情防控，一手抓专项整治，督促保健食品生产经营者落实食品安全主体责任，初步形成条块结合、联合打击、行业自律、社会共治的良好工作局面，在打击保健食品领域非法生产经营、欺诈和虚假宣传、违法广告等方面取得阶段性成果。

会议强调，要针对节日期间食品消费特点，加强重点食品监管，规范网络食品经营，加大餐饮服务单位食品安全和疫情防控检查力度，特别是对农村地区集体聚餐、集会等重点区域开展风险排查防控，加大监督抽检力度，消除安全隐患。依法严惩保健食品虚假宣传等违法违规行为，维护好消费者合法权益。坚决制止餐饮浪费，禁止滥食野生动物。强化进口冷链食品追溯管理，加快平台推广应用，助力疫情防控。

特殊食品是一类区别于普通食品的食品统称，一般包括婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿辅助食品、保健食品等，因特殊食品的适用人群及产品本身的特殊性，中国、欧盟、美国等对此类食品进行注册或备案特殊管理。那么菲律宾区别于普通食品的特殊食品包括哪些，主要的监管机构有哪些，具体的监管措施是什么？本期188bet金宝搏官网登录 为大家介绍菲律宾对特殊食品的监管部门及监管措施。下期188bet金宝搏官网登录 将为大家介绍菲律宾各类特殊食品产品合规方面的要求。

2021年2月1日，市场监管总局发布关于《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》的公告，自2021年6月1日起施行。相关技术要求曾在2020年8月12日公开征求意见，188bet金宝搏官网登录 将2020年征求意见稿与2021年的正式公告进行了比对，通过比对可以看出，2021年公告大部分保留了2020年征求意见稿的内容，变化最大的部分是可用辅料，其次是产品技术要求，主要变化如下。

保健食品常见问题解答： 1.问：保健食品注册证书由多方注册人共同持有变为单方持有应如何申请？ 2.问：对于保健食品注册人名称、地址变更申请，工商行政管理部门不再向企业出具相关证明文件怎么办？ 3.问：对同一产品是否可以同时提出多个事项的变更注册申请？ 4.问：保健食品延续注册申请应注意哪些问题？ 5.问：进口保健食品延续注册生产销售证明文件应该提交哪些材料？ 6.问：原注册人产品转备案应按何流程进行？ 7.问：关于执行总局《关于保健食品延续注册申请有关事项的公告》（201

GB16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》中指出，“保健食品是不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品”，《食品安全法》规定“生产经营的食品中不得添加药品”。但是在目前曝光的新闻中，仍有许多保健食品非法添加药品或化学物质，这些非法添加物对人的身体会造成很多危害。

新修订食品安全法明确规定对特殊食品实行严格监督管理。为贯彻落实法律对保健食品市场准入监管工作提出的要求，规范统一保健食品注册备案管理工作，总局在公开征求和广泛听取食品生产经营企业、地方食品药品监管部门、相关专家及行业组织等多方面意见的基础上，经多次研讨论证，形成了《保健食品注册与备案管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》将于2016年7月1日实施。

2016年2月，国家食药总局发布《保健食品注册与备案管理办法》（以下简称《办法》）及其配套问答，《办法》是新食品安全法修订实施后关于保健食品监管的最重要的部门规章，为使大家对《办法》有更深入的了解，188bet金宝搏官网登录 从要点介绍、配套法规文件及存在问题等几个方面进行说明。

2016年12月14日，国家食药总局发布《保健食品生产许可审查细则》，自2017年1月1日起施行。该《细则》适用于中华人民共和国境内保健食品生产许可审查，包括书面审查、现场核查等技术审查和行政审批。与此同时，也配套发布了《细则》的解读，就《细则》适用范围、基本原则等信息进一步说明。本期188bet金宝搏官网登录 标法中心将《细则》相关要点内容进行解读说明，供业内同行参考。后续还会对《细则》和此前发布的征求意见稿内容进行对比说明，敬请关注。

近期，国家食药监总局发布了《保健食品生产许可审查细则》（以下简称《细则》），自2017年1月1日起施行。此前，188bet金宝搏官网登录 已就细则的主要内容进行了解读，详见《保健食品生产许可审查细则》解读，对《细则》和此前发布的征求意见稿解析。

自2008年9月保健食品卫生监督职能从国家卫生部划入国家食品药品监督管理局（下称“国家食药总局”），国家食药总局就开始规范保健食品生产许可管理工作，于2011年9月20日拟订了《保健食品生产许可管理办法（征求意见稿）》，据征求意见的情况，国家食药总局又组织进行修改完善，并于2011年12月1日再次公开征求意见，但是不知道什么原因具体相关文件最终没有公布实施，造成各地没有统一标准的情况。

国家食品药品监督管理总局2月27发布了《保健食品注册与备案管理办法》（以下简称新《办法》）。新《办法》将于2016年7月1日实施，2005年4月30日公布的《保健食品注册管理办法（试行）》（以下简称原《办法》）（原国家食品药品监督管理局令第19号）同时废止。新《办法》对保健食品的注册有哪些重要变化？188bet金宝搏官网登录 信息服务中心现就有关问题解读如下：

保健食品是指声称具有特定保健食品功能或以补充维生素矿物质为目的的食品，介于普通食品和药品之间。与普通食品相比，保健食品可以声称特定的保健功能，有每日服用量。又不同于药品，保健食品主要用于调节人体机能，不能宣称以治疗为目的。鉴于保健食品的特殊地位，各国对其监管各不相同。有的国家按特殊食品监管，有的国家按药品监管，还有的国家将保健食品一分为二。但有，各国对保健食品的监管严于普通食品，但较西药和中成药宽松。为方便大家了解各国对保健食品的监管现状，188bet金宝搏官网登录 简要汇总了各国的保健食品监管机构和主要法规。

2020年8月12日，市场监管总局发布辅酶Q10等五种保健食品原料目录备案产品技术要求（征求意见稿），该征求意见稿对5种保健食品原料备案产品作了具体要求，那么这五种原料是什么，在哪些方面有应用，法规要求是什么，国外的监管情况如何，188bet金宝搏官网登录 注册部带大家一一了解，在第一篇中我们介绍了辅酶Q10，本篇我们要介绍的是褪黑素。

辅酶Q10等五种作为保健食品备案原料征求意见亮点解读及后续关注点。