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1.“三品一械”广告的审查范围是什么？
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（国家市场监督管理总局令第21号，以下简称《办法》）。
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告中只宣传产品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，不再对其内容进行审查。
（参照《办法》21号令第二条、第二十三条）
2.药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品的申请人是谁？
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人（以下简称申请人）。
申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。
（参照《办法》21号令第十二条）
3.药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品的审批地如何确定？
药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。
医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。
（参照《办法》21号令第十三条）
4.申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告批准文号应当提交的材料包括哪些？
（一）依法提交广告审查表、与发布内容一致的广告样件；
（二）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件（涉及经营企业的需要提供经营许可证）；
（三）产品注册证明文件或者备案凭证；
（四）产品注册证明文件注册或者备案的产品标签；
（五）产品说明书；
（六）生产许可文件；
（七）广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。
经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。
（参照《办法》21号令第十四条）
5.药品广告内容注意点以及必标项目有哪些？
药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。
药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。
药品广告的必标项目：
（一）显著标明禁忌、不良反应。
（二）处方药广告还应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明非处方药标识（OTC）和“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
（三）预留广告批准文号：（简称）药广审（视、声、文）第×××号。
（参照《办法》21号令第五、九条）
6.医疗器械广告内容注意点以及必标项目有哪些？
医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准。医疗器械广告涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。
医疗器械广告的必标项目：
（一）推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。
（二）医疗器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，广告应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。
（三）预留广告批准文号：（简称）械广审（视、声、文）第×××号。
（参照《办法》21号令第六、九条）
7.保健食品广告内容注意点以及必标项目有哪些？
保健食品广告的内容应当以市场监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，不得涉及疾病预防、治疗功能。保健食品广告涉及保健功能、产品功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群或者食用量等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。
保健食品广告的必标项目：
（一）保健食品广告应当显著标明“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”。
（二）广告中标注“本品不能代替药物”。
（三）显著标明保健食品标志。
（四）显著标明保健食品适宜人群和不适宜人群。
（五）预留广告批准文号：（简称）食健广审（视、声、文）第×××号。
（参照《办法》21号令第七、九条）
8.特殊医学用途配方食品广告内容注意点以及必标项目有哪些？
特殊医学用途配方食品广告的内容应当以国家市场监督管理总局批准的注册证书和产品标签、说明书为准。特殊医学用途配方食品广告涉及产品名称、配方、营养学特征、适用人群等内容的，不得超出注册证书、产品标签、说明书范围。
特殊医学用途配方食品广告的必标项目：
（一）应当显著标明适用人群。
（二）显著标明“不适用于非目标人群使用”。
（三）显著标明“请在医生或者临床营养师指导下使用”。
（四）预留广告批准文号：（简称）食特广审（视、声、文）第×××号。
（参照《办法》21号令第八、九条）
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