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市场监管总局关于公开征求将凝胶糖果、粉剂纳入保健食品备案剂型意见的公告
2020-08-28 15:58  点击:4080
发布单位:
发布文号:
发布日期:2020-08-28
截止日期:2020-09-28
有效性状态:
备注: 附件:   1.保健食品备案剂型 凝胶糖果的技术要求(2020年版)(征求意见稿)及起草说明.docx
      2.保健食品备案剂型 粉剂的技术要求(2020年版)(征求意见稿)及起草说明.docx
       3.《保健食品备案可用辅料及其使用规定(2020年版)(征求意见稿)》及起草说明.docx
       4.《保健食品备案产品剂型及主要生产工艺(2020年版)(征求意见稿)》及起草说明.docx
    为扩大保健食品备案产品剂型,根据相关食品安全国家标准以及注册产品情况,我局组织起草了凝胶糖果和粉剂备案的技术要求,并配套修订《保健食品备案可用辅料及其使用规定(2020年版)(征求意见稿)》和《保健食品备案产品剂型及主要生产工艺(2020年版)(征求意见稿)》。现将面向社会公开征求意见,公众可以通过以下途径和方式提出意见建议:
 
    一、登陆市场监管总局网站(网址:http://www.samr.gov.cn),通过首页“互动”栏目中的“征集调查”提出意见。
 
    二、通过电子邮件将意见建议发送至:bjspda@cfe-samr.org.cn,邮件主题请注明“将凝胶糖果、粉剂纳入保健食品备案剂型公开征求意见”字样。
 
    三、通讯地址:北京市西城区展览路北露园1号,市场监管总局特殊食品司(邮政编码100820),并在信封上注明“将凝胶糖果、粉剂纳入保健食品备案剂型公开征求意见”字样。
 
    意见建议反馈截止时间为2020年9月28日。
 
    附件:   1.保健食品备案剂型 凝胶糖果的技术要求(2020年版)(征求意见稿)及起草说明.docx
 
      2.保健食品备案剂型 粉剂的技术要求(2020年版)(征求意见稿)及起草说明.docx
 
       3.《保健食品备案可用辅料及其使用规定(2020年版)(征求意见稿)》及起草说明.docx
 
       4.《保健食品备案产品剂型及主要生产工艺(2020年版)(征求意见稿)》及起草说明.docx
 
    市场监管总局
 
    2020年8月25日
 
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